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SUMMARY:11. QMmedtec-Expertendialog | DIGITAL
DESCRIPTION:Mit dem Vorhaben MDR-SUPPORT@NRW unterstützt das Land NRW gezielt den Aufbau von anwendungsorientierten Angeboten für die heimische Medizintechnik-Branche. Neben der Bereitstellung von grundlegenden Informationen zur MDR/IVDR sowie der Internsivierung von Austausch, Kooperation und Vernetzung zwischen den Akteuren, steht der sogenannte „Digitale Kompass“ im Zentrum der Projektaktivitäten.\nHinter dem Begriff „Digitaler Kompass“ verbirgt sich ein neu entwickelter, softwaregestützter Prozess, der u.a. individuell auf den unternehmerischen Einzelfall zugeschnitten eine Orientierung zur klinischen Bewertung des jeweiligen Medizinproduktes liefert. Im Rahmen des 11. QMmedtec-Expertendialogs stellen wir Ihnen den Digitalen Kompass im Detail vor und geben einen Überblick über weitere Unterstützungsangebote rund um die MDR/ IVDR. Zum Abschluss haben alle Teilnehmer*innen wie gewohnt die Gelegenheit sich über aktuelle Probleme und Fragestellungen aus dem QM-Alltag auszutauschen.\n15:00 Uhr Begrüßung\nNadine Paschmann, Geschäftsführerin Brancheninitiative Gesundheitswirtschaft Südwestfalen e.V.\nEllen Dörr, Referentin für Gesundheitswirtschaft, Referat IV A 5, Ministerium für Wirtschaft, Industrie, Klima und Energie des Landes Nordrhein-Westfalen\n15:15 Uhr MDR-Support@NRW: K MDR-Support@NRW: Welche Unterstützungsangebote helfen Unternehmen?\nReferentin: Dr. Carolin Drees, MedEcon Ruhr GmbH als Vetreter des Projektkonsortiums\n15:45 Uhr Was? Wie? Wofür? – Ein Ein- und Überblick zur Funktionsweise des Digitalen Kompasses\nReferent: Dr. Robert Farkas, Institut für Angewandte Medizintechnik (AME), RWTH Aachen\n16:15 Uhr Offener Austausch zu den Impulsvorträgen\nModeration: Nadine Paschmann\n16:30 Uhr Expertendialog: Ihre konkreten Fragen und Beispiele aus dem MDR-/IVDR-Arbeitsalltag\nModeration: Karin Schulze, Geschäftsführerin Asbandus GmbH\nZum Format „QMmedtec-Expertendialog“\nDie Welt der Medizintechnik wird nach wie vor durch die neue europäische Medical Device Regulation (MDR) in Atem gehalten. Die regulatorischen Änderungen bedeuten anspruchsvolle – in einigen Fällen auch komplett neue – Anforderungen an das Qualitätsmanagement für Hersteller und Zulieferer medizintechnischer Produkte.\nHierbei sind aufkommende Probleme und Fragestellungen selten einzigartig und meist schon von jemandem bewältigt worden. An dieser Stelle setzt der QMmedtec-Expertendialog an: Fachlicher Input durch externe Referenten und Experten sowie gemeinsamer, offener Erfahrungsaustausch zwischen den Teilnehmerinnen und Teilnehmern\nQMmedtec-Zielgruppen u.a.\n\nUntermehmensführungskräfte sowie Mitarbeiter aus den Bereichen:\nQualitätsmanagement\nProduktentwicklung und -management\nForschung & Entwicklung\nRisikomanagement & Regulatory Affairs\n\nFachliche Leitung\n\nKarin Schulze (Asbandus GmbH, Lüdenscheid)\nAnsgar Butterwegge (ABQ-Systemberatung, Witten)\nDr. Paul Wieneke (Dr. Wieneke MedTec Consulting, Münster)\n\n \nTeilnahme und Anmeldung\nDie Teilnahme am QMmedtec-Expertendialog ist kostenlos\nAnmeldeschluss ist der 30. September 2022\nNach dem Eingang Ihrer Anmeldung erhalten Sie Ihren persönlichen Zugangslink zum ZOOM-Konferenzraum.\nAus technischen Gründen steht z.Zt. unser Online-Anmeldetool nicht zur Verfügung. Bitte schreiben Sie uns eine  Email an:\ninfo@gesundheitswirtschaft.net  ( mailto:info@gesundheitswirtschaft.net )\n \nDieser QMmedtec findet statt in Kooperation mit:\n\nwww.mdr-support.nrw ( http://www.mdr-support.nrw )\nDas Projekt wird gefördert durch das Land NRW:\n\n
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ORGANIZER;CN=Brancheninitiative Gesundheitswirtschaft SWF e.V. c/o GWS im Märkischen Kreis mbH:MAILTO:info@gesundheitswirtschaft.net
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