BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
METHOD:PUBLISH
CALSCALE:GREGORIAN
PRODID:-//WordPress - MECv7.32.0//EN
X-ORIGINAL-URL:https://www.gesundheitswirtschaft.net/
X-WR-CALNAME:Brancheninitiative Gesundheitswirtschaft Südwestfalen e.V.
X-WR-CALDESC:Verbund für die Medizintechnik und Gesundheitsbranche
X-WR-TIMEZONE:Europe/Berlin
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Berlin
X-LIC-LOCATION:Europe/Berlin
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20260329T030000
RRULE:FREQ=YEARLY;BYMONTH=03;BYDAY=-1SU
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20261025T020000
RRULE:FREQ=YEARLY;BYMONTH=10;BYDAY=4SU
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
REFRESH-INTERVAL;VALUE=DURATION:PT1H
X-PUBLISHED-TTL:PT1H
X-MS-OLK-FORCEINSPECTOROPEN:TRUE
BEGIN:VEVENT
CLASS:PUBLIC
UID:MEC-154aa6866aefb6f8d0b722621fa71e83@gesundheitswirtschaft.net
DTSTART;TZID=Europe/Berlin:20221129T160000
DTEND;TZID=Europe/Berlin:20221129T173000
DTSTAMP:20221123T140354Z
CREATED:20221123
LAST-MODIFIED:20221123
PRIORITY:5
SEQUENCE:5
TRANSP:OPAQUE
SUMMARY:3. Talk@MDR-Support „MDR- Klinische Prüfungen“
DESCRIPTION:Die Anforderungen an die klinische Bewertung sind unter der MDR enorm gestiegen. Liegen im Rahmen der klinischen Bewertung nicht ausreichend klinische Daten vor, die die Sicherheit und Leistung, einschließlich des klinischen Nutzens eines Medizinproduktes beweisen, müssen klinische Prüfungen durchgeführt werden. D.h. es ist eine systematische Untersuchung erforderlich, bei der ein oder mehrere menschliche Prüfungsteilnehmer einbezogen sind, und die oft einen erheblichen Aufwand bedeuten. Was sind die Herausforderungen bei der Planung einer klinischen Prüfung? Wie groß ist der Aufwand tatsächlich? Muss ich überhaupt eine klinische Prüfung durchführen? Woher bekomme ich erste Informationen bezüglich klinischer Prüfungen? Wer kann mir helfen? Welche Erfahrungen haben andere gemacht?\nMit Förderung des Landes NRW möchten wir Sie im Rahmen des Projektes „MDRSupport@NRW“ dabei unterstützen, Hürden und Herausforderungen zu bewältigen. Hierzu wurde mit dem TALK@MDR-Support ein Veranstaltungsformat initiiert, zu dessen dritten Auflage wir Sie hiermit herzlich einladen möchten:\nPROGRAMM\n16:00 Uhr                          BEGRÜSSUNG\n16:10 Uhr                          IMPULSVORTRÄGE\n„RCT im Rahmen des Fast track – ein Erfahrungsbericht“\nReferent: Dr. Uso Walter – mynoise GmbH / Bochum\n„Die größten Herausforderungen bei Klinischen Bewertungen für die Planung Klinischer Prüfungen“\nReferentin: Dr. Nadine Leistner – MEC-ABC / Aachen\n \n16:45 Uhr                          EXCHANGE/ TALK\nGemeinsamer Erfahrungsaustausch\nIdeensammlung für gemeinsame Lösungsansätze Hilfen\n \n17:15 Uhr                          WRAP-UP UND AUSBLICK\nIhre Teilnahme an der Online-Veranstaltung ist kostenlos. Nach Ihrer erfolgreichen Anmeldung bis zum 28. November 2022 erhalten Sie den Zugangslink.\nDer Talk@MDR-Support findet statt in Kooperation mit QMmedtec-Expertendialog ( https://www.gesundheitswirtschaft.net/projekte/qm-medtec/ ).\nEine direkte Anmeldemöglichkeit finden Sie hier ( https://pretix.eu/medeconruhr/MDR-Sup-Stud/ ).\n
URL:https://www.gesundheitswirtschaft.net/veranstaltungen/3-talkmdr-support-mdr-klinische-pruefungen/
ATTACH;FMTTYPE=image/png:https://www.gesundheitswirtschaft.net/wp-content/uploads/2022/11/Banner_Save-the-Date_Pruefungen_Talk.png
END:VEVENT
END:VCALENDAR
